拜耳决定将其新的心力衰竭药物转入最后阶段测试

拜耳决定将其新的心力衰竭药物转入最后阶段测试

拜耳决定将其新的心力衰竭药物转入最后阶段测试

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德国制药商拜耳(Bayer)计划在观察初步测试的积极成果后,将其新的心力衰竭药物转入最终阶段测试。 照片:StockMonkeys.com

德国领先的制药商拜耳公司已准备好实现其在心血管医学领域的雄心壮志,因为该公司决定将其新的心力衰竭药物推向最终的测试阶段。 该决定是在中期测试之后做出的,在此期间,该药物的表现甚至优于其老对手。

在公告中, 表示已准备好进行口服,非甾体盐皮质激素受体拮抗剂finerenone或BAY 94-8862的临床开发计划的扩展,并进行III期研究。

最后阶段的试验涉及研究药物的作用,其对糖尿病肾病和慢性心力衰竭患者的效率和安全性。 预计第一批患者将在2015年底前招募。该公司计划招募约3,600名患者参加III期试验。

该公司的决定是基于中期试验的积极数据和结果,在此期间,研究人员对因糖尿病或慢性心力衰竭引起的肾病患者进行了四项剂量研究。

“我们很高兴能够成为第一个在中同时发展的盐皮质激素受体拮抗剂,”拜耳全球发展部负责人Joerg Moeller在一份声明中表示,“研究将调查是否finerenone可以降低这些患者的心血管疾病发病率和死亡率以及肾脏疾病的进展,具有良好的耐受安全性。“

Berenberg和德意志银行进行的预测表明,该药物的潜在销售额约为20亿美元。 该药预计将在2020年或2021年上市。


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